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宏基因组学是通过直接提取环境样品中的总DNA来研究该环境中微生物群落结构及其生态功能，该方法突破了传统微生物学方法依靠分离培养只能获得环境中为数极少的可培养微生物类群的限制，为环境微生物学的研究开辟了新途径。但是，宏基因组学方法的第一步就是如何提取到具有广泛代表性的高质量DNA。目前，土壤DNA直接提取法获得的DNA往往都有比较严重的腐殖酸污染，直接影响后续的分子生物学操作，其解决办法基本上分为两种：提前脱腐和提后纯化，本方法属于前者（提取后纯化请参考DNA溶液腐殖酸去除剂）

• 一站式，含有所需主要试剂，不需要单独准备。
  
• 本试剂盒可以用50次，每次可以处理0.5g土壤，可以进行一次微量土壤纯化实验。
  
• 一次处理可以去除90%的土壤腐殖酸（OD230数据）
  
• 处理后的土壤样品可用于各种土壤DNA提取试剂盒的提取实验。
  
• 本制品仅限于科研使用。

• 在10mL塑料离心管中加入土壤样品0.5g。
  
• 加入5mL土壤腐殖酸去除剂。
  
• 在涡旋仪上涡旋3分钟。
  
• 室温放置10分钟。
  
• 涡旋仪上再涡旋3分钟。
  
• 6000g离心5分钟，去上清（将含有深色的腐殖酸）。
  
• 得到土壤沉淀。如果有必要，可以重复2～6步操作。
  
• 用自选的土壤DNA提取试剂盒对土壤沉淀进行DNA提取。